અમદાવાદ સ્થિત ઝાયડસની કેન્સરની દવાને અમેરિકી હેલ્થ રેગ્યુલેટર દ્વારા અપાઈ મંજૂરી
ઝાયડસ લાઇફસાયન્સિસ લિમિટેડે શુક્રવારે જણાવ્યું હતું કે તેને એડવાન્સ્ડ પ્રોસ્ટેટિક કેન્સરની પેલિએટિવ સારવારમાં ઉપયોગમાં લેવાતા લ્યુપ્રોલાઇડ એસીટેટ ઇન્જેક્શનના તેના સામાન્ય સંસ્કરણ માટે યુએસ હેલ્થ રેગ્યુલેટર તરફથી અંતિમ મંજૂરી મળી ગઈ છે.
ઝાયડસ લાઇફસાયન્સિસે નિયમનકારી ફાઇલિંગમાં જણાવ્યું હતું કે યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (USFDA) દ્વારા 14 મિલિગ્રામ/2.8 મિલી (1 મિલિગ્રામ/0.2 મિલી) મલ્ટીપલ-ડોઝ શીશી (સંદર્ભ સૂચિબદ્ધ દવા લ્યુપ્રોન ઇન્જેક્શન, 1 મિલિગ્રામ/0.2 મિલી) ની શક્તિના લ્યુપ્રોલાઇડ એસીટેટ ઇન્જેક્શન માટે મંજૂરી આપવામાં આવી છે.
ઝાયડસે જણાવ્યું કે લ્યુપ્રોલાઇડ એસીટેટ ઇન્જેક્શન કંપનીના SEZ1, અમદાવાદ ખાતેના ઓન્કોલોજી ઇન્જેક્ટેબલ ઉત્પાદન સુવિધા ખાતે બનાવવામાં આવશે.
લ્યુપ્રોલાઇડ એસીટેટ ઇન્જેક્શન એડવાન્સ્ડ પ્રોસ્ટેટિક કેન્સરની પેલિએટિવ સારવારમાં સૂચવવામાં આવે છે. કંપનીએ IQVIA MAT સપ્ટેમ્બર 2025 ના ડેટાને ટાંકીને જણાવ્યું હતું કે તેનું યુએસમાં વાર્ષિક વેચાણ USD 69 મિલિયન હતું.
